Miércoles, 14 Junio 2017 18:18

Cultivo de aspirado transtraqueal

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Cultivo de aspirado transtraqueal

Materiales y equipos

a) Estufa de 35 – 37 °C

b) Mechero Bunsen o cabina de flujo laminar.

c) Guantes de látex.

d) Mascarilla.

e) Contenedor de material contaminado.

Medios de cultivo:

– Agar sangre de carnero (AS).

– Agar Mc Conkey (McC).

– Pueden incluirse otros medios (ejm. Manitol salado, agar cetrimide, etc.)

Procedimiento

Cultivo

a) Seleccionar la porción de la muestra más purulenta o que contenga sangre.

b) Utilizando un hisopo estéril o una pipeta pasteur, inocular la muestra en un extremo de la superficie de las placas con los medios de cultivo.

c) Utilizando el asa de siembra y tomando como referencia central el inoculo de la muestra, realizar la siembra por dispersión agotamiento en cuatro cuadrantes de la placa, con el propósito de obtener colonias aisladas (Figura 3).

d) Incubar las placas con los medios de cultivo a 35 – 37 °C por 24 a 48 horas.

e) Si no hay crecimiento a las 24 horas seguir incubando hasta por 48 horas.

Frotis:

a) Seleccionar la porción más purulenta de la muestra que contenga sangre.

b) Suavemente extenderla en la lámina portaobjetos.

c) Dejar secar el frotis al aire, de preferencia dentro de una cabina de flujo laminar.

d) Fijar con metanol y colorearlo por Gram.

e) Bajo el aumento 10x examinar el frotis y determinar presencia de polimorfonucleares y células escamosas.

Lectura a las 24 horas

Si no hubiera crecimiento, incubar por 24 horas más.

Fuente: Manual de Procedimientos Bacteriológicos en Infecciones Intrahospitalarias. MINSA-INS. 2005.

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